DATE2026.07.21 #Press Releases

ミトコンドリア翻訳の終わりよければ全て良し

― タンパク質合成の終結とリボソーム再利用の分子機構を解明 ―

発表概要

理化学研究所（理研）開拓研究所岩崎RNAシステム生化学研究室の岩崎信太郎主任研究員、脇川大誠特別研究員、水戸麻理テクニカルスタッフⅠ、眞貝細胞記憶研究室の眞貝洋一主任研究員、チー・ファン国際プログラム・アソシエイト（研究当時）、東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻の伊藤弓弦准教授は、ミトコンドリア内で行われるタンパク質合成（翻訳）の「終わり方」を制御する一連の分子メカニズムを明らかにしました。翻訳終結に伴うリボソーム再利用メカニズムのおかげで次の翻訳が問題なく再開できる、まさに「終わり良ければ全て良し」の仕組みであることが分かりました。

本研究成果は、ヒトのエネルギー代謝を担うミトコンドリアの仕組みの理解や、ミトコンドリア翻訳異常に関わるさまざまな疾患の理解に貢献するものと期待されます。

ミトコンドリアでは独自の遺伝コードに基づいて13種類のタンパク質が合成されます。その合成の終わり方、すなわち翻訳終結、リサイクリング、再開始、品質管理を担う分子メカニズムには、多くの謎が残されていました。

今回、共同研究グループは、独自に開発したミトコンドリア翻訳特化型の網羅的解析手法「MitoIP-Thor-Ribo-Seq法／MitoIP-Thor-Disome-Seq法」を駆使して、ミトコンドリア翻訳の終わり方を支える分子メカニズムの全貌を1コドン（塩基3個の配列）分解能で明らかにしました。

本研究は、科学雑誌『Nature Communication』オンライン版（7月21日付：日本時間7月21日）に掲載されます。

本研究の概要（generated by Issei Takahashi）

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