宮村浩之
出典: 東京大学 大学院理学系研究科 教員情報 Wiki
宮村 浩之 (みやむら ひろゆき)
Hiroyuki MIYAMURA
| 職名 | 特任助教 |
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| 所属 | 理学系研究科 化学科 |
| メールアドレス | |
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| 居室 | 旧理１号館２階２５０号室 |
| 電話番号 | 03-5841-4792 24792 (内線) |
目次 |
略歴
2000年3月筑波大学附属高等学校卒業
2000年4月東京大学理科I類入学
2004年3月東京大学薬学部薬学科卒業(小林修教授)
2006年3月東京大学大学院薬学系研究科分子薬学専攻修士課程修了(小林修教授)
2009年3月東京大学大学院薬学系研究科分子薬学専攻博士課程修了(小林修教授)
2008年1月-2008年3月米国スタンフォード大学（J. Du Bois教授）在籍
2009年4月より現職
研究分野
有機合成化学、金属ナノクラスター、固相触媒
研究テーマ
1) 分子状酸素を用いる酸化反応を基盤とする超効率的フローシステムの開発
- [2010-2011, 新学術領域研究(研究領域提案型) 反応集積化の合成化学 革新的手法の開拓と有機物質創成への展開]
2) 効率的ワンポット連続合成反応を指向した高分子固定化金属ナノクラスター触媒の開発
- [2010-2011, 若手研究(B)]
3) 多機能協調型ナノクラスター触媒の開発
- [2009, 若手研究(スタートアップ)]
研究内容の概要
環境問題、エネルギー問題が深刻となる今日、無駄なエネルギーを消費せず、廃棄物が少なく環境にやさしい有機合成が求められている。なかでも現在、化学工業において、酸化プロセスは非常に重要であると共に、酸化プロセスにおけるエネルギー効率の改善は、エネルギー問題や二酸化炭素排出による地球温暖化問題の解決に大いに貢献するものと考えられる。このような酸化プロセス、酸化反応において最も理想的と考えられるのが、外部からのエネルギー注入を最小限に抑えた穏和な条件下、大気に豊富に存在する分子状酸素を酸化剤として用いる反応系である。
一方、触媒をカラムに充填し、反応基質を通過させるだけで反応を行うフローシステムは、煩雑で時間、物質、エネルギーの消費を必要とする精製過程を省略できるのみならず、熱効率、対空間生産性にも優れている。さらには、様々なフロー反応系を結合することでライブラリーの構築を指向したコンビナトリアル合成や自動合成への応用も可能である。
我々は、高分子カルセランド法(PI法)を用い、金やプラチナを中心とする複素金属ナノクラスターを高分子に固定化することで、酸素酸化反応をはじめとする様々な反応に有効な触媒を創製した。これらの触媒は極めて穏和な条件下、高活性を示すことから、フローシステムやワンポットタンデム合成といった反応集積による、物質、エネルギー効率の高い合成法への展開を行っている。
キーワード
金属ナノクラスター、高分子固定化触媒、環境調和型有機合成、酸素酸化
最近の主な論文
1) Remarkable Ettect of Bimetallic Nanocluster Catalysts for Aerobic Oxidation of Alcohols: Combining Metals Changes the Activities and the Reaction Pathways to Aldehydes/Carboxylic Acids or Esters. Kaizuka, K.; Miyamura, H.; Kobayashi, S. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15096-15098.
2) Polymer-Incarcerated Metal(0) Cluster Catalysts. Kobayashi, S.; Miyamura, H. Chem. Rec. 2010, 10, 271-290.
3) In situ Coupled Oxidation Cycle Catalyzed by Highly Active and Reusable Pt-catalyzts: Dehydrogenative Oxidation Reactions in the Presence of a Catalytic Amount of o-Chloranil Using Molecular Oxygen as the Terminal Oxidnat. Miyamura, H.; Maehata, K.; Kobayashi, S. Chem. Commun. 2010, 12, 8052-8054.
4) Aerobic Oxidative Esterification of Alcohols Catalyzed by Polymer-Incarcerated Gold Nanoclusters under Ambient Conditions. Miyamura, H.; Yasukawa, T.; Kobayashi, S. Green. Chem. 2010, 12, 776-778.
5) Enhanced Acyl Radical Formation in the Au Nanoparticle-Catalyzed Aldehyde Oxidation. Conte, M.; Miyamura, H.; Kobayashi, S.; Chechik, V. Chem. Commun. 2010, 46, 145-147.
6) Spin Trapping of Au-H Intermediate in the Alcohol Oxidation by Supported and Unsupported Gold Catalysts. Conte, M.; Miyamura, H.; Kobayashi, S.; Chechik, V. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7189-7196.
7) A Gold-Immobilized Microchannel Flow Reacter for Oxidation of Alcohols with Molecular Oxygen. Wang, N.; Matsumoto, T.; Ueno, M.; Miyamura, H.; Kobayashi, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 4744-4746.
8) Aerobic Oxidation of Alcohols under Mild Conditions Catalyzed by Novel Polymer-Incarcerated, Carbon-Stabilized Gold Nanoclusters Lucchesi, C.; Inasaki, T.; Miyamura, H.; Matsubara, R.; Kobayashi, S. Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1996-2000.
9) Aerobic Oxidation of Hydroquinone Derivatives Catalyzed by Polymer-Incarcerated Platinum Catalyst. Miyamura, H.; Shiramizu, M.; Matsubara, R.; Kobayashi, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 8093-8095.
10) Gold-Platinum Bimetallic Clusters for Aerobic Oxidation of Alcohols under Ambient Conditions. Miyamura, H.; Matsubara, R.; Kobayashi, S. Chem. Commun. 2008, 2031-2033.
11) Polymer Incarcerated Gold Catalyzed Aerobic Oxidation of Hydroquinones and Their Derivatives. Miyamura, H.; Shiramizu, M.; Matsubara, R.; Kobayashi, S. Chem. Lett. 2008, 37, 360-361.
12) Aerobic Oxidation of Alcohols at Room Temperature and Atmospheric Conditions Catalyzed by Reusable Gold Nanoclusters Stabilized by the Benzene Rings of Polystyrene Derivatives. Miyamura, H.; Matsubara, R.; Kobayashi, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 4151-4154.
Very Important Paper[VIP], One of the Most Cited Articles in 2009.
13) Highly Active, Immoblized Ruthenium Catalysts for Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones. Preparation and Use in Both Batch and Flow Systems. Kobayashi, S.; Miyamura, H.; Akiyama, R.; Ishida, T. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 9251-9254.
受賞等
2006年 日本学術振興会特別研究員(DC1)